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YAMAHA CS1D OWNER'S MANUAL

该文件为Yamaha产品的使用手册，主要介绍产品的功能特性及使用方法

YAMAHA S112IV/S115IV/S115IVA SM10IV/SM12IV/SM15IV S112IVS/S115IVS/S115IVAS/SM12IVS S112IV-OAK/S115IVA-OAK SM10IV-OAK/SM15IV-OAK SW118IV/SW118IVS PN90 OWNER'S MANUAL

本手册介绍了YAMAHA扬声器系统、分频器、低音炮的特点和使用方法。

YAMAHA S112V/S115V/S215V SM10V/SM12V/SM15V SW115V/SW118V/SW218V OWNER'S MANUAL

本手册介绍了YAMAHA扬声器系统的使用方法，其中包括使用注意事项、连接扬声器、规格等内容。

YAMAHA C112V/C115V/C215V CM10V/CM12V/CM15V C112VA/C115VA CW115V/CW118V/CW218V OWNER'S MANUAL

本文档是YAMAHA扬声器系统的用户手册，介绍了C112V/C115V/C215V CM10V/CM12V/CM15V C112VA/C115VA CW115V/CW118V/CW218V型号的特点和性能。

Agilent Purification of pharmaceutical drugs by mass-based fraction collection at higher flow rates 说明书

本应用说明介绍了使用Agilent 1100系列净化系统 (PS) 进行高流速的基于质量的分馏收集方法，并以三种抗心绞痛药物 (尼氟迪平、尼索地平和硝苯地平) 为例。该方法可在单次运行中分离 20 mg 的每种化合物，并获取仅含所需化合物的三个馏分。

Agilent detection and identification of impurities in pharmaceutical drugs 说明书

使用Agilent MassHunter软件进行药物中杂质的检测和鉴定

Agilent 4-Plex iTRAQ Based Quantitative Proteomic Analysis Using an Agilent Accurate-Mass Q-TOF 说明书

使用安捷伦6520精密质谱多重四重串联质谱仪进行4plex iTRAQ定量蛋白质分析

Agilent Analysis of Potential Genotoxic Arylamine and Aminopyridine Impurities in Active Pharmaceutical Ingredients 说明书

该应用笔记说明了使用Agilent 1290 Infinity LC系统和Agilent 6460A三重四极质谱仪对活性药物成分(API)中的潜在致突变杂质(PGIs)进行定量分析的可能性。使用通用方法确定了选定API中的芳胺和氨基吡啶PGIs。研究了柱长和流动相组成对这些杂质在真实样品中的回收率的影响。使用150 mm RRHD柱和1.8 µm颗粒的高分辨率UHPLC获得了最佳总体性能。在API与目标溶质分离良好的情况下，使用50 mm RRHD柱可以提高分析速度和样品吞吐量。使用MS/MS的检测限低于20 ppb (ng/g，相对于API)，使用DAD的检测限低于100 ppb (ng/g，相对于API)，对于2,6-二氯苯胺，无法使用ESI-MS在痕量水平下检测到。

Agilent Analysis of pharmaceuticals and drug related impurities using Agilent instrumentation 说明书

该文件是关于使用Agilent仪器进行药物和药物相关杂质分析的应用手册。它提供了有关如何改善使用Agilent产品和应用程序分析和识别药物物质中杂质的整体工作流程的指导。该手册涵盖了有关使用Agilent 1120 Compact LC、Agilent 1200 Series LC和Agilent 1290 Infinity LC系统分析有机杂质的应用说明，使用Agilent 7100毛细管电泳系统分析有机杂质的应用说明，使用Agilent 6890和7890系列GC以及Agilent 5975系列GC/MS分析残留溶剂的应用说明，使用Agilent 7700ICP-MS分析无机杂质的应用说明，以及使用Agilent 6000系列LC/MS组合进行杂质测定的应用说明。Agilent可靠的仪器和独特的服务组合，包括仪器质量认证和先进的诊断程序，确保准确可靠的杂质分析。药物物质中杂质的分析从最初的筛选到在例行质量控制和质量保证中使用经过验证的方法，正在成为一项越来越具有挑战性的任务。一般来说，药物物质中的杂质从两个方面来解决：化学方面，包括分类和鉴定

Agilent Glycopeptide and glycan analysis of monoclonal antibodies using a microfluidic-based HPLC-Chip coupled to an Agilent Accurate-Mass Q-TOF LC/MS 说明书

本研究使用Agilent HPLC-Chip与Agilent准确质量Q-TOF LC/MS联用,分析了单克隆抗体(mAb)的糖肽和糖基部分。通过生成mAb的胰蛋白酶肽图谱,并利用精确质量测量来分配糖肽。从mAb中酶解释放的糖基部分被提取并在联用Q-TOF的HPLC-Chip上分析。通过检测来自糖基部分的诊断氧化物离子,进一步鉴定糖肽和糖基。LC/MS平台的卓越质量精度,结合Agilent MassHunter和BioConfirm软件强大的处理能力,实现了附着在蛋白复合物上的糖肽和糖基部分的鉴定。