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本文件主要介绍了使用凝胶渗透色谱法表征聚糖的方法。

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该文件介绍了使用Agilent ZORBAX 300 SB-C8柱完全分离ß-淀粉样肽（ßAP）的色谱图。插图框显示了HPLC分离后的高回收率，通过对收集的峰进行直接蛋白质测定确定。这些肽的分离在80°C以下的柱温下是不可能的。高分辨率分离人类淀粉样Aß肽的亮点：•通过使用具有空间保护的键合相（StableBond），可以使用低pH流动相，即使在高温下也可以。•提高柱温可以显著改善难分离样品的分离和回收率。•请注意ßAP（1-42）的保留大于ßAP（1-43）。应用生化罗伯特·里克条件：ZORBAX 300 SB-C8，4.6 mm ID x 250 mm，Agilent Part No. 880995-906流动相：80°C，30.5%乙腈/69.5%水中的0.1% TFA 20 µL中的2.5 µg每个肽在20 µL 6 M尿素/5% HOAc中的1 mL/min流速吸光度（210 nm）ßAP（1-38）ßAP（1-43）ßAP（1-40）ßAP（1-42）时间（分钟）Rs = 2.520486121234864 0 4 8 12 16 20 回收率（％±S.D.，n = 3）1-38 111 ± 14 1-40 96 ± 14 1-42 75 ± 10 1-43 69 ± 10版权所有©2002年安捷伦科技有限公司。未经事先书面许可，禁止复制、改编或翻译，除非根据版权法允许。有关我们的产品和服务的更多信息，请访问我们的网站：www.agilent.com/chem罗伯特·里克是位于特拉华州威明顿市的应用化学家。安捷伦不会

本文件介绍了一种使用分子筛色谱分离免疫球蛋白的方法。该方法使用了一种高效的ZORBAX微粒，这种微粒具有极高的耐压性，可在较高的流速下进行快速分离。该方法还可以减少抗体样本的注射量，而不会降低灵敏度。

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这份文件介绍了如何在大小排阻色谱中使用小样品注射量

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使用短小粒子柱进行快速高效的分离。与长度为两倍的5µm柱相比，3.5µm粒子的柱具有相似的分离效率。在3.5µm，75 mm柱上增加流速进一步缩短了运行时间。在较慢的流速下，3.5µm柱的效果几乎与5µm，150 mm柱相当。应用于农药领域。

这篇文档比较了安捷伦2100生物分析仪与传统的RNA分析技术的性能。

本文件介绍了一种高性能的毛细管液相色谱（capillary LC）系统，该系统采用独特的泵设计和电子流量控制。该系统能够在300微米直径的柱子上以5.5微升/分钟的流速实现高性能的肽分离。

该文件介绍了选择最佳波长来检测肽图的方法

本文介绍了使用二极管阵列检测的光谱分析方法获取肽和蛋白质的重要结构信息。

本文件介绍了用二极管阵列检测鉴定吡啶乙基化半胱氨酸残基的方法。二极管阵列检测是基于蛋白质质谱分离后，检测不同波长的光信号强度而识别化合物的方法。

该应用说明对安捷伦 2100 生物分析仪的性能与用于核酸分离、检测和定量的最常用技术进行了比较。研究中使用标准化的质量阶梯和两种限制性消化，基于灵敏度、准确性和可重复性进行比较。利用安捷伦 2100 生物分析仪与 DNA 7500 和 12000 LabChip® 试剂盒结合使用进行了分离，并使用预制 1% 琼脂糖凝胶、溴化乙锭或 SYBR®Gold 核酸染料进行电泳。使用荧光凝胶成像系统对凝胶进行成像和分析。此外，使用 PicoGreen™ dsDNA 定量试剂盒通过荧光测量对样本进行定量。结合快速和自动化分析的优势，更高的检测灵敏度、尺寸准确性和可重复性表明，使用安捷伦 2100 生物分析仪进行的分析优于使用领先替代品进行的分析。虽然可以从凝胶中提取单个样本片段的定量信息，但它不是很可靠，必须在荧光计或 UV 分光光度计上进行进一步测量以确保准确浓度。但是，这些仪器仅提供浓度信息

Poroshell 300SB是一种高分辨率、高灵敏度、高速度的蛋白质实验室试剂，适用于样品有限、样品数量多、需要快速分离杂质的情况。它能够在较短的运行时间内提供超尖锐的峰值，并且所需样品量较少。通过增加温度，可以缩短运行时间、增加峰值的分辨率，并降低流动相的粘度以实现最大通量。

该文档介绍了使用毛细电泳色谱法(CEC)对体用乳液中的防腐剂进行定量分析的方法。该方法所需样品准备工作少，可提供定量数据。

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本应用笔记以光谱学替代液相色谱法作为溶解度测试的分析方法为例, 介绍了一种替代液相色谱法用于溶解度测试的快速便捷的方法。