安捷伦说明书大全

此应用说明详细介绍了如何通过回收色谱法提高对映体、立体异构体或二异构体的分离。展示了使用两个相同的柱子和一个 2 位置/6 端口阀的系统配置，并解释了该系统的范围和局限性。描述了使用回收色谱法时采集的馏分纯度提高的应用示例。

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本文档介绍了Agilent ZORBAX Rapid Resolution High Throughput HPLC columns使用1.8 µm粒子提供的短柱长度在液相色谱和液相色谱/质谱方法中实现高样品通量的卓越效率。这些柱子可以用于等度分析或梯度分析，获得高质量、可靠的结果。

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介绍了Agilent Technologies制造的1.8-µm Totally Porous particles，这些粒子能够在30-mm的配置中实现150-mm、5-µm列的预期分辨率和效率。

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抗体是一组蛋白质，是定向免疫相互作用的关键。它们可以与抗原（蛋白质、糖蛋白、DNA等）结合，具有极高的特异性。这种特性使得抗体在诊断、一般研究和治疗中非常有价值。将完整的抗体与各种化学物质和酶处理可以实现重链和轻链的特异分离，去除糖基，或者断裂多肽链。使用高特异性的蛋白酶酶解后，多肽片段的分离（映射）可以得到特征性和可重复的峰图，可以收集、测序并通过质谱仪（MS）运行。此应用说明演示了使用表面多孔层析介质（Poroshell）在运行高分辨率多肽图谱时实现分析周转时间的大幅改进的实用性。图1显示了人单克隆抗体Lys-C消化的比较性多肽图谱。请注意分离的时间尺度。Poroshell图谱的周转时间为其他方法的六分之一，并且显示了基本相同数量的峰。请参见表1。在ZORBAX Poroshell 300SB-C18、C8和C3上进行人单克隆IgG的高速和超高速多肽映射应用生化Cliff Woodward，Robert Ricker，Kurt Forrer，Patrik Röethlisberger

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该文件介绍了一种快速、方便、经济有效的制备方法开发，通过从分析HPLC分离条件进行放大来实现。并且在四种不同的ZORBAX键合相选择性上评估了三种抗生素 - 二氧化西地兰、克洛地兰和奥西地兰的峰形和分离情况，并将最佳分离方法线性放大到21.2×150毫米、5微米、ZORBAX PrepHT Eclipse XDB-C18制备柱上。根据建议的易于放大的程序，制备分离结果提供了高产率，优异的通量和纯度。

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该文档介绍了使用ZORBAX Poroshell技术进行高速梯度分离，以高分辨率分析完整抗体、重链和轻链的优点。使用ZORBAX Poroshell HPLC柱进行方法开发可以显著加快分析时间，最多可减少90%。ZORBAX Poroshell 300SB柱具有多种内径和键合相，以实现最佳的灵敏度、分辨率和速度。使用专为非常窄的低体积峰优化的HPLC仪器可以最大限度地提高ZORBAX Poroshell分辨率。该文件还讨论了单克隆抗体分析面临的挑战。

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该文件介绍了ZORBAX Poroshell 300SB色谱柱在低pH条件下使用高温分离蛋白质的方法。该方法使用了线性梯度洗脱方式，流速为1.0 mL/min，柱温从40 °C升高到75 °C。结果表明，随着柱温的升高，峰分离度显著提高。

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ZORBAX Poroshell表面多孔粒子技术是迄今为止最快、最坚固的蛋白质高效液相色谱分离方法。在非多孔4.5微米直径硅胶核心周围形成了一个0.25微米多孔硅胶外壳，结果产生了极硬、球形的5微米ZORBAX Poroshell颗粒。分子在薄多孔外壳内部快速分离。虽然ZORBAX Poroshell柱的固有特性使其可以与大多数现代高效液相色谱仪配合使用，但使用小直径（2.1毫米、1.0毫米和0.5毫米内径）的表面多孔颗粒柱进行蛋白质和肽类分离对仪器配置提出了一定要求。本技术概述简要介绍了温度、流速和梯度调节，并详细介绍了几个可能影响分离性能的重要参数，包括：检测器峰宽设置、柱外体积和流动池体积。优化Agilent 1100高效液相色谱系统以获得ZORBAX Poroshell柱的卓越结果的技术概述。ZORBAX Poroshell柱特点ZORBAX Poroshell 300SB柱具有各种内径和相，非常适用于快速分离蛋白质和肽类。Poroshell颗粒是极硬的5微米硅胶球体，每个颗粒由一个0.25微米的多孔外壳包裹着一个非多孔的4.5微米核心。请参见图1。使用ZORBAX Poroshell填充柱，蛋白质和

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该文档介绍了现代蛋白质实验室中的速度、分辨率和灵敏度之间的竞争关系，并提出了ZORBAX Poroshell柱技术作为一种快速分离和分析蛋白质的强大工具。该技术允许使用更高的移动相线速度，不损失分辨率，从而缩短运行时间。由于超薄多孔层的存在，ZORBAX Poroshell柱可以快速平衡扩散缓慢的大分子。同时，该柱使用了稳定的化学键技术，在低pH值和高温下保持稳定性。

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抗体是一类蛋白质，对免疫反应起关键作用。它们与抗原（蛋白质、糖蛋白、DNA等）结合具有极高的特异性。抗体在诊断、科研和治疗中具有极高的价值。IgG是一类抗体，由两个重链（每个重链重量为50 kDa）和两个轻链（每个轻链重量为25 kDa）通过二硫键连接。虽然它们的羧基末端保持一致，但氨基末端的氨基酸序列是可变的，从而产生了分子的特异性和多样性。大多数抗体都是糖基化的，进一步增加了分子的多样性。用各种化学物质和酶处理完整的抗体可以特异性地切割重链和轻链，去除糖基团和肽链的切割。通过这种方式，可以特异性地研究特定抗体的结构。使用ZORBAX Poroshell技术进行的快速HPLC方法开发和分析对于这种类型的抗体结构研究是宝贵的工具。使用ZORBAX Poroshell 300SB-C8进行快速HPLC分析单克隆抗体IgG1轻链。

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该文件评估了一些新的气相色谱毛细管柱的性能，并与已有厂商的柱子进行了比较。测试了柱子的出血率、保留指数、薄膜厚度以及微量酸和碱的性能。

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这篇文章介绍了一种快速蛋白质鉴定的技术，该技术使用气压矩阵辅助激光脱附/离子化(AP-MALDI)时间飞行(TOF)质谱分析仪。

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该文档介绍了一种用于在线二维LC/MS的LC系统，其中在第一维度中使用了连续盐溶液梯度。与以往的结果进行了比较。

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本应用说明书介绍了一种用于从生物样本中分离放射性标记药物代谢物的纯化系统的配置和设置，该系统采用注射泵系统进行应用。描述了各种分馏采集选项，例如，由放射化学检测器监控的时间分馏采集或基于放射化学检测器信号的峰值分馏采集。

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本文件介绍了一种新型液相色谱柱，该柱具有短柱长度和小颗粒尺寸，可实现高效高通量分析。

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本方法使用Agilent Total RNA Isolation Mini Kit从酵母细胞中分离高纯度RNA，该方法具有去除细胞中的蛋白质、碳水化合物和基因组DNA等杂质的优点，从而得到纯度更高的RNA产品。本方法通过精心制作酵母菌菌体、充分混匀样本去除高水平的细胞壁成分和其他蛋白质，从而达到高效分离酵母RNA的目的。与其他商业方法相比，Agilent方法分离的酵母总RNA产量相当，且与竞争对手的硅基试剂盒相比，所分离的RNA中含有显著更少的基因组DNA。Agilent 2100 Bioanalyzer分析表明，分离的RNA具有高质量和完整性。

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本应用笔记使用 Agilent 1100 系列纯化平台展示了低克量化合物的质量分选分离。从 21.2-mm i.d. 柱上开始进行实验，两个应用示例被扩展到 50-mm i.d. 柱上，以 100 mL/min 的流速运行。通过质量分选分离得到了 85 和 95% 纯度的分馏，尽管柱子过载导致 UV 痕迹无法显示分离的峰。

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本应用笔记介绍了使用Agilent仪器和数据系统在分析实验室实现网络连接的可能性。介绍了网络连接的优势，以及如何使用IEEE 802.11b标准实现无线网络连接。

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该文件介绍了色谱数据系统在仪器控制方面的不同级别，以及对合规性的影响。它提供了评估仪器控制和数据处理软件能力的检查清单。

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该文件提供了一种在工程建模工具和系统仿真工具中使用有限元分析的一般方法。该方法的目标是提供一个结构化方法来建立有限元模型，并将其集成到更大的工程建模和系统仿真系统中。

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