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更新: 29 November, 2023
该文件是美国药典药物物质验证计划的手册，该计划旨在帮助参与者向其客户 - 药品制造商 - 保证所生产的成分是按照良好生产规范（本手册中定义）生产的，并且参与者的其他质量控制和系统符合成分标签，并符合其他计划要求。
文件格式: PDF
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MD5: 753F8C451017EAF8E1BE8CE1FA139DF0
发布时间: 29 November, 2023
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