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更新: 16 October, 2023
为保证药用成分的质量，美国药典协会推出了药用成分验证计划，旨在帮助参与者确保其制造的药用成分在经过良好生产规范（GMP）认证的设施中生产。该计划的参与者还必须遵守联邦、州和/或地方法律法规。参与者可以获得使用特殊的USP验证标志的许可，将其与分析证书、容器标签和营销材料一起使用。除非出现安全问题或其他特殊情况（参见第16节，标志使用暂停、产品召回和上诉），否则USP将根据《项目许可协议》的规定，维护验证过程中获得的信息的保密性。
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发布时间: 16 October, 2023
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