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更新: 28 September, 2023
抗体是一组蛋白质,是定向免疫相互作用的关键。它们可以与抗原(蛋白质、糖蛋白、DNA等)结合,具有极高的特异性。这种特性使得抗体在诊断、一般研究和治疗中非常有价值。将完整的抗体与各种化学物质和酶处理可以实现重链和轻链的特异分离,去除糖基,或者断裂多肽链。使用高特异性的蛋白酶酶解后,多肽片段的分离(映射)可以得到特征性和可重复的峰图,可以收集、测序并通过质谱仪(MS)运行。此应用说明演示了使用表面多孔层析介质(Poroshell)在运行高分辨率多肽图谱时实现分析周转时间的大幅改进的实用性。图1显示了人单克隆抗体Lys-C消化的比较性多肽图谱。请注意分离的时间尺度。Poroshell图谱的周转时间为其他方法的六分之一,并且显示了基本相同数量的峰。请参见表1。在ZORBAX Poroshell 300SB-C18、C8和C3上进行人单克隆IgG的高速和超高速多肽映射应用生化Cliff Woodward,Robert Ricker,Kurt Forrer,Patrik Röethlisberger
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MD5: 3BF2F8A4ED4B881658D6027A2CC9F8CF
发布时间: 02 July, 2012
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