HP N-Terminal Sequence Analysis of Peptides Using Routine 3.5 Method on the HP G1005A N-Terminal Protein Sequencing System 本文档介绍了在低pmol水平下对肽段的N末端序列分析。通过使用HP G1005A N末端蛋白质测序系统对低水平的代表性肽段进行序列分析,可以尽可能确定完整的氨基酸序列。
HP N-terminal Sequencing of 10 pmols of Human Serum Albumin using Routine 3.1 Method on the HP G1005A N-terminal Protein Sequencing System 本应用简介介绍了HP G1005A N-端蛋白质测序系统使用常规3.1方法对10 pmol人血清白蛋白进行N-端序列分析的方法
Agilent Technologies Evaluation of Capillary Columns for General Performance Parameters 该文件评估了一些新的气相色谱毛细管柱的性能,并与已有厂商的柱子进行了比较。测试了柱子的出血率、保留指数、薄膜厚度以及微量酸和碱的性能。
Agilent Technologies Rapid HPLC Analysis of Monoclonal Antibody IgG1 Light Chains Using ZORBAX Poroshell 300SB-C8. 抗体是一类蛋白质,对免疫反应起关键作用。它们与抗原(蛋白质、糖蛋白、DNA等)结合具有极高的特异性。抗体在诊断、科研和治疗中具有极高的价值。IgG是一类抗体,由两个重链(每个重链重量为50 kDa)和两个轻链(每个轻链重量为25 kDa)通过二硫键连接。虽然它们的羧基末端保持一致,但氨基末端的氨基酸序列是可变的,从而产生了分子的特异性和多样性。大多数抗体都是糖基化的,进一步增加了分子的多样性。用各种化学物质和酶处理完整的抗体可以特异性地切割重链和轻链,去除糖基团和肽链的切割。通过这种方式,可以特异性地研究特定抗体的结构。使用ZORBAX Poroshell技术进行的快速HPLC方法开发和分析对于这种类型的抗体结构研究是宝贵的工具。使用ZORBAX Poroshell 300SB-C8进行快速HPLC分析单克隆抗体IgG1轻链。
Agilent Technologies Effect of Flow Rate on Ultra-fast Separations of Proteins on Porous and Superficially Porous Particle Columns 该文档介绍了现代蛋白质实验室中的速度、分辨率和灵敏度之间的竞争关系,并提出了ZORBAX Poroshell柱技术作为一种快速分离和分析蛋白质的强大工具。该技术允许使用更高的移动相线速度,不损失分辨率,从而缩短运行时间。由于超薄多孔层的存在,ZORBAX Poroshell柱可以快速平衡扩散缓慢的大分子。同时,该柱使用了稳定的化学键技术,在低pH值和高温下保持稳定性。
Agilent Technologies Use of Temperature to Increase Resolution in the Ultrafast HPLC Separation of Proteins with ZORBAX Poroshell 300SB-C8 HPLC Columns. Optimization of the Agilent 1100 HPLC System f ZORBAX Poroshell表面多孔粒子技术是迄今为止最快、最坚固的蛋白质高效液相色谱分离方法。在非多孔4.5微米直径硅胶核心周围形成了一个0.25微米多孔硅胶外壳,结果产生了极硬、球形的5微米ZORBAX Poroshell颗粒。分子在薄多孔外壳内部快速分离。虽然ZORBAX Poroshell柱的固有特性使其可以与大多数现代高效液相色谱仪配合使用,但使用小直径(2.1毫米、1.0毫米和0.5毫米内径)的表面多孔颗粒柱进行蛋白质和肽类分离对仪器配置提出了一定要求。本技术概述简要介绍了温度、流速和梯度调节,并详细介绍了几个可能影响分离性能的重要参数,包括:检测器峰宽设置、柱外体积和流动池体积。优化Agilent 1100高效液相色谱系统以获得ZORBAX Poroshell柱的卓越结果的技术概述。ZORBAX Poroshell柱特点ZORBAX Poroshell 300SB柱具有各种内径和相,非常适用于快速分离蛋白质和肽类。Poroshell颗粒是极硬的5微米硅胶球体,每个颗粒由一个0.25微米的多孔外壳包裹着一个非多孔的4.5微米核心。请参见图1。使用ZORBAX Poroshell填充柱,蛋白质和
Agilent Technologies Use of Temperature to Increase Resolution in the Ultrafast HPLC Separation of Proteins with ZORBAX Poroshell 300SB-C8 HPLC Columns. 该文件介绍了ZORBAX Poroshell 300SB色谱柱在低pH条件下使用高温分离蛋白质的方法。该方法使用了线性梯度洗脱方式,流速为1.0 mL/min,柱温从40 °C升高到75 °C。结果表明,随着柱温的升高,峰分离度显著提高。
Agilent Technologies Optimization of the Rapid HPLC Analysis of Monoclonal Intact Antibodies, Light Chains, and Heavy Chains Using ZORBAX Poroshell Columns 该文档介绍了使用ZORBAX Poroshell技术进行高速梯度分离,以高分辨率分析完整抗体、重链和轻链的优点。使用ZORBAX Poroshell HPLC柱进行方法开发可以显著加快分析时间,最多可减少90%。ZORBAX Poroshell 300SB柱具有多种内径和键合相,以实现最佳的灵敏度、分辨率和速度。使用专为非常窄的低体积峰优化的HPLC仪器可以最大限度地提高ZORBAX Poroshell分辨率。该文件还讨论了单克隆抗体分析面临的挑战。
Agilent Technologies Preparative HPLC Scale-Up of Antibiotics 该文件介绍了一种快速、方便、经济有效的制备方法开发,通过从分析HPLC分离条件进行放大来实现。并且在四种不同的ZORBAX键合相选择性上评估了三种抗生素 - 二氧化西地兰、克洛地兰和奥西地兰的峰形和分离情况,并将最佳分离方法线性放大到21.2×150毫米、5微米、ZORBAX PrepHT Eclipse XDB-C18制备柱上。根据建议的易于放大的程序,制备分离结果提供了高产率,优异的通量和纯度。
Agilent Technologies High Speed and ultra High Speed Peptide Mapping of Human Monoclonal IgG on Poroshell 300SB-C18, C8 and C3 抗体是一组蛋白质,是定向免疫相互作用的关键。它们可以与抗原(蛋白质、糖蛋白、DNA等)结合,具有极高的特异性。这种特性使得抗体在诊断、一般研究和治疗中非常有价值。将完整的抗体与各种化学物质和酶处理可以实现重链和轻链的特异分离,去除糖基,或者断裂多肽链。使用高特异性的蛋白酶酶解后,多肽片段的分离(映射)可以得到特征性和可重复的峰图,可以收集、测序并通过质谱仪(MS)运行。此应用说明演示了使用表面多孔层析介质(Poroshell)在运行高分辨率多肽图谱时实现分析周转时间的大幅改进的实用性。图1显示了人单克隆抗体Lys-C消化的比较性多肽图谱。请注意分离的时间尺度。Poroshell图谱的周转时间为其他方法的六分之一,并且显示了基本相同数量的峰。请参见表1。在ZORBAX Poroshell 300SB-C18、C8和C3上进行人单克隆IgG的高速和超高速多肽映射应用生化Cliff Woodward,Robert Ricker,Kurt Forrer,Patrik Röethlisberger
Agilent Technologies ZORBAX Rapid Resolution HT Columns – A Breakthrough in High-Throughput HPLC Column Technology 介绍了Agilent Technologies制造的1.8-µm Totally Porous particles,这些粒子能够在30-mm的配置中实现150-mm、5-µm列的预期分辨率和效率。
Agilent Technologies Fast Liquid Chromatography and Liquid Chromatography/Mass Spectrometry Analysis of Antibiotics Using Rapid Resolution HT HPLC Columns with Sub Two-Micron (1.8 um) Particles 本文档介绍了Agilent ZORBAX Rapid Resolution High Throughput HPLC columns使用1.8 µm粒子提供的短柱长度在液相色谱和液相色谱/质谱方法中实现高样品通量的卓越效率。这些柱子可以用于等度分析或梯度分析,获得高质量、可靠的结果。
Agilent Technologies Recycle chromatography with the Agilent 1100 Series purification system 此应用说明详细介绍了如何通过回收色谱法提高对映体、立体异构体或二异构体的分离。展示了使用两个相同的柱子和一个 2 位置/6 端口阀的系统配置,并解释了该系统的范围和局限性。描述了使用回收色谱法时采集的馏分纯度提高的应用示例。
Agilent Technologies Integrating high-throughput, on-chip electrophoresis analysis into PCR diagnostics projects 实验室项目需要准确分析PCR产物,可分为低吞吐量和高吞吐量两类
TEXAS INSTRUMENTS SLTS179A 数据手册 PT6360系列11A 12V输入可调集成开关稳压器,具有12V输入、11A输出电流、DSP兼容、>90%效率、可调输出电压、开/关禁止功能和过电流保护等特点。
Agilent Technologies Increasing Sample Throughput Using ZORBAX Eclipse XDB C18 Rapid Resolution Zorbax Rapid Resolution HT columns可以缩短分析时间,并提高分辨率。
Agilent Technologies Identification of Bacillus anthracis Using Gas Chromatographic Analysis of Cellular Fatty Acids and a Commercially Available Database 美国陆军传染病医学研究所(USAMRIID)使用Sherlock®微生物鉴定系统(MIS)从MIDI公司建立了用于炭疽杆菌的数据库记录。Sherlock MIS使用脂肪酸甲酯(FAMEs)的气相色谱分析来鉴定1500多种细菌,包括六种被认为是潜在生物恐怖主义威胁的细菌。该系统可以准确鉴定炭疽杆菌分离物,并估计菌株之间的相关性,具有潜在的法医分析用途。
Agilent Technologies Determination of Ultratrace Amitrol in Water Samples by in situ Derivatization-Solid Phase Extraction-Liquid Chromatography-Mass Selective Detector 1
Agilent Technologies The Analysis of Perchlorate by Ion Chromatography/Mass Spectrometry 该文件介绍了一种使用离子色谱-质谱(IC/MS)方法测定亚ppb级过氯酸盐的方法。该方法遵循EPA Method 314方法,该方法最初是为在单个ppb范围内使用电导率检测的IC开发的[1]。该IC/MS方法不受Method 314中描述的干扰矩阵对过氯酸盐回收率的影响。在合成饮用水和废水中,在0.5和1 ppb水平上的典型回收率为90%-105%,方法检测限(MDL)低于100 ppt。