Agilent Analysis of Testosterones in Serum: Zorbax SPE C18 Cartridge 该文件介绍了通过使用Zorbax SPE C18柱可以显著减少血浆中的基质化合物水平,从而方便通过反相HPLC定量测定类似睾丸激素化合物的含量。文档还提供了用于固相萃取的方法和样品制备方法。
Agilent Analysis of Ranitidine in Serum: Zorbax SPE C18 Cartridge 该文件介绍了一种名为Ranitidine的药物化合物的固相萃取方法。该药物化合物用于治疗和预防溃疡以及缓解心烧。通过使用Zorbax SPE C18柱,可以显著降低血浆中干扰物的水平,从而便于通过反相高效液相色谱法量化感兴趣的分析物。
Agilent Analysis of Quinine in Serum: Zorbax SPE C18 Cartridge 该文件介绍了使用Zorbax SPE C18色谱柱进行血清中奎宁的提取方法,并给出了提取方法的流程图、试剂列表、样品制备方法、色谱条件以及样品结果。
Agilent Analysis of NAPROXEN in Serum: Zorbax SPE C18 Cartridge 本文件介绍了一种用于在血浆中测定萘普生的方法。该方法使用 Zorbax SPE C18 色谱柱固相萃取来显着减少干扰物的水平。通过反相 HPLC 对目标分析物进行定量。
Panasonic SC-HC40 Compact Stereo System Operating Instructions 这是一份关于SC-HC40型号产品的使用手册,介绍了产品的使用方法和注意事项
Agilent Separation of phytoestrogens in red clover by reverse phase HPLC with UV-visible and fluorescence detection 本应用说明描述了使用反相HPLC与UV-可见光和荧光检测,对红三叶草中植物雌激素的分离和鉴定。
Agilent Determination of Stack and Flare Gas Emissions Using the Agilent GC-AED System 本文件介绍了一种用于分析气体基质中碳、硫和氮化合物的单柱技术。该分析由Agilent 6890气相色谱仪(GC)和Agilent G2350A原子发射检测器(AED)进行。Agilent 30 m × 0.53 mm × 5 µm J&W DB-1毛细管柱用于分离。
Agilent Technologies Utilizing the Web with Agilent Network Data Systems Technical Note 本文件介绍了Agilent软件如何使用Web和客户/服务器技术来轻松地将实验室的信息系统集成到信息基础架构中,并共享信息。
Agilent Technologies J&W Capillary Columns for GC/MS and Trace Analysis from Agilent Technologies Technical Note(1) Agilent低渗透 GC/MS 色谱柱专门设计用于克服低水平痕量分析的挑战。这些柱具有低渗透性和高温性能,可提供更准确的结果,而不会影响分析时间。
Agilent Technologies J&W Capillary Columns for GC/MS and Trace Analysis from Agilent Technologies Technical Note(1)(1) 本文档介绍了Agilent的J&W低渗透柱,包括产品特点、特性及优势。
Agilent Comparison of Denaturing and non-Denaturing Mobile Phases in SEC: ZORBAX GF-250, /- GuCl 该文档介绍了一种基于高效液相色谱的蛋白质分离方法。该方法使用了非共价亲和层析柱和聚丙烯酰胺凝胶层析柱,可以有效分离不同分子量的蛋白质。
Agilent Empirical Formula Determinations and Compound-Independent Calibration Using a GC-AED System 基于气相色谱-原子发射检测器(GC-AED)系统的经验公式测定和化合物无关校准
Agilent Enhanced Reliability of Forensic Drug Testing Using Retention Time Locking 该文件介绍了在毒品测试中使用保留时间锁定(RTL)来锁定保留时间的方法。通过该方法,可以在不同仪器、不同柱子和不同检测器之间转移方法时保持保留时间一致。通过实验证明,在转移方法和进行常规维护时,对可卡因标准物质的保留时间进行锁定后,保留时间与原始保留时间相差不超过0.01分钟。