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XbaI内切酶是由Thermus aquaticus细菌产生的核酸内切酶，能识别T^CTAGA序列，并以其为切点在DNA双链上切割。本内切酶为进口分装，基本信息如下：识别序列T^CTAGA，缓冲液兼容性50-100%，酶切温度37℃，失活条件65℃，20min，甲基化干扰有时有干扰。根据识别序列邻近序列的不同，酶切效果受dam methylase导致的DNA甲基化的影响。酶储存液组成为：10mM Tris-HCl (pH7.5 at 25℃)，100mM KCl，0.1mM EDTA，10mM 2-mercaptoethanol，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。1X Buffer Y组成为：33mM Tris-acetate (pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95％被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λ DNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。

SacI内切酶识别序列为GAGCT^C，切割位点为C^TCGAG。酶储存液组成为10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。1X Buffer SacI 组成为10mM Bis-Tris Propane-HCl (pH6.5 at 37℃)，10mM MgCl2，0.1mg/ml BSA。1X Buffer Y组成为33mM Tris-acetate (pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95％被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λ DNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。

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