SacI内切酶 说明书

更新: 30 September, 2023

SacI内切酶识别序列为GAGCT^C，切割位点为C^TCGAG。酶储存液组成为10mM Tris-HCl (pH7.4 at 25℃)，100mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.2mg/ml BSA and 50% glycerol。1X Buffer SacI 组成为10mM Bis-Tris Propane-HCl (pH6.5 at 37℃)，10mM MgCl2，0.1mg/ml BSA。1X Buffer Y组成为33mM Tris-acetate (pH7.9 at 37℃)，10mM magnesium acetate，66mM potassium acetate，0.1mg/ml BSA。酶切和连接效率：50倍过量的本内切酶消化1小时，>95％被酶切的片段可以被连接并被重新酶切(recut)。活性单位定义：在37℃，50微升反应体系中反应1小时，将1微克的λ DNA完全分解的酶量定义为1个活性单位，即1U。

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发布时间: 12 January, 2012

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